药品包装设计不同于一般的产品包装设计，因为药品是一种特殊的消费品，购买、使用药品不是一次普通的消费过程，它涉及人们的身体健康和生命安全，因此在药品包装设计中，要严格遵循国家贝斯特bst2222药品包装设计的要求，尤其是直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。下面就为大家详细介绍一下药品包装设计的要求：

1，药品包装设计师应当站在医生和患者的角度考虑药品包装设计

药品包装设计师应当站在医生和患者的立场上想问题，从药品的剂型、剂量、用药特点、消费者心理等因素着手进行分析,做到产品的内在价值和外在价值的统一。对于治疗胃病、感冒、痔疮的药品,应当采用中性或者冷色调便携式小包装，而对于像冬虫夏草、三七、天麻等高档药品,则适宜采用鲜艳豪华的礼盒包装设计，在药品包装设计阶段就把消费者的心理诉求点考虑进去。这样能在产品上市的最短时间被消费者认可。因此，药品生产企业和药品包装设计公司应当仔细揣摩消费者心理，从医生和消费者的需求出发，不断创新改进药品包装设计，在为患者带来价值的同时为药品企业创造利润。

2，药品包装设计要严格遵循国家市场监督管理总局贝斯特bst2222药品包装设计的规定

国家市场监督管理总局第24号令对药品包装设计进行了严格的规定。这样可使医护人员和患者方便阅读，使某些着重突出、重点宣传的文字显而易见，一目了然。

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。

B.药品包装设计必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

C.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。

E.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。

F.出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。

3，药品包装设计要充分利用各种新材料、新工艺、新技术

随着科学技术的发展，各种新型包装材料和新型包装工艺不断涌现，为药品包装设计增添了新的表现方式。恰当的包装材料和包装方式，能有效的保证药品质量和广大人民群众的用药安全。例如：镀陶瓷膜，由PET陶瓷组成，具有良好的透明性、极佳的阻隔性、优良的耐蒸性、较好的可透微波性、良好的环境保护性和机械性，无毒、可焚烧，被用于包装樟脑之类易挥发的药品。另外好的印刷工艺也为药品包装设计增色不少，如平印加丝印、uv贴合上光、亮面立体上光、夜光油墨印刷、布纹磨砂上光等等，先进的技术使包装更加绚丽夺目，也使药品包装设计显得更精美、细致、耐看、耐保存。

总之，药品包装设计一定要注意药品的特殊要求，在遵循国家相关规定的基础上，从医生和患者的立场上考虑问题，灵活运用美学设计理念，充分利用各种新材料、新工艺、新技术，进行药品包装设计。